各种类型ELISA测定时一般需经过以下步骤：固相包被→加待测样品→温育→洗涤+加酶标物→温育→洗涤→加底物→温育一加终止液→比色→判定结果。ELISA操作较繁杂，操作不当将引起较大的误差。
获得更好的酶联免疫实验，需做的工作：
1）请配制标准品及工作液A和B，以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差；
2）洗板后应尽快进行下一步操作，避免酶标板长时间处于干燥状态。
3）裸鼠ELISA试剂盒检测液A和检测液B，以及底物溶液在使用前，应置于37℃温育30分钟待用；
4）酶标板在温育时应加膜覆盖以避免液体蒸发；
裸鼠ELISA试剂盒
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